Форум
Японский хин. (продолжение)
administrator: ЛЮБИТЕЛИ ПОРОДЫ ЯПОНСКИЙ ХИН! МЫ ЖДЁМ ВАС!
Мила: Когда-то давно-давно написала про Маньку ( мою шпицыху ) ... Сиротская собака С опущенным хвостом Стоит, понурив голову Под письменным столом. Собака погуляла, Поела, поспала ... Теряюсь я в догадках Зачем ко мне пришла ? Сиротская собака С опущенным хвостом Стоит, понурив голову Под письменным столом. И плед лежит на месте, И в миске есть вода ... Сиротская собака, Зачем ко мне пришла ? Собака, едва веря, Чуть хвостик подняла, Из-под бровей взглянула И голос подала: "Когда пришла с работы, Я прыгала вокруг . Когда ты ела, рядом Сидел твой лучший друг. Сейчас ты отдыхаешь И смотришь в никуда. Ужель словечка ласки Не будет для меня ? Одно словечко ласки, Движение руки И рядышком не будет Несчастной ситоты !" Сиротская собака С опущенным хвостом Стоит, понурив голову Под письменным столом.
Mivaku: Мила Как душевно, с любовью и лаской написано.Чудесно Лена! Талантов у Вас не счесть!
Мила: Наши собачки это заслуживают, Оля !
casperenok: Помогите пожалуйста!!! Срочно нужен Щенок, кабель. У ребенка 15 апреля день рождения.
Мила: Наконец -то хинов не хватает !
Мила: Провели фотосессию. Шегги, мой рыжик. Айка. Головы в сравнении. Шегги и Тима. На заднем плане нитки, которые захомячены ( уж очень хорошее качество ) и часть Тиминых медалей.
Понимание: Ой...Лена ну стих действительно душевный...Прочла с удовольствием... Айка на фотках -серьезна девица...рыжик -пушистик симпотяга
Mivaku: Мила Лена, замечательная парочка получается. То , что Вы хотели. Будем ждать от них суппер-детишек. Шегги одевается отлично.
Мила: Спасибо на добром слове. Посмотрела вашу девочку. Ладненькая, тоненькая такая. Нежная.
Понимание: Да забыла-а ты ведь имя рыжику уже официально выдвинула-Шегги...необычное и современное...а кто придумал...радуй нас фотками пожалуста Наш Винтик тоже начал менятся на глазах-радует...очень нравится структура шерсти...
Мила: Красиво стоит ! У вас уже весна. И у нас . Клещи пошли.
Понимание: Лена когда идет время клещей-мы туда ни ногой...а єто высокие кустарники сама понимаешь...а на фото наш двор-цветы нарциссы и тюльпаны и др.зелень...
Мила: Из приколов. Я оборудовала себе рабочее место прямо на кровати, отопление отключили, и сидеть без движения холодно. А так под одеяло ноги, рядом телевизор, работай - не хочу. Только телевизор прямо напротив окна стоит и днем на нем плохо видно, зато вечером хорошо. И вот просыпаюсь утром, а на телевизоре художественные блики ! Даже можно прочитать 9 канал, TVI , какие -то отрывки рекламы ... Что за черт думаю, дожились уже , реклама даже в бликах ! А потом посмотрела ... Я вечером , когда ложилась, звук вообще выключила, а потом выключили и телевизор. Утром или Шегги или Беня ( у меня только 2 таких наглых ) пришли за любовью и сели на пультик. Он и включил телевизор. Сегодня выходили на улицу, Тимка и Бенька сразу через дорогу , что вдоль подъезда к своим деревцам, Милочка нашла жертву своей любви в виде уборщицы, а я стою на самой дороге и жду Милу. Потом смотрю - едет машина. Я Миле кричу, чтоб быстро и ко мне. А она еще полюбилась и НЕ ОЧЕНЬ БЫСТРО и НЕ КО МНЕ , а ВДОЛЬ подпорной стенки, ОБХОДИТЬ машину. Картина : я стою на дороге с 2 " ищейками" на поводке Шегги и Айкой , ПЕРЕДО мной затормозила и СТОИТ машина, а Мила где-то с другой стороны с СОВЕРШЕННО ВИНОВАТЫМ видом обходит ее и идет ко мне. И весь ее вид говорит, что если ей не повезло с хозяйкой, которая лезет ПОД машину, то она-то не самоубийца , обойти-то машину надежнее !
Понимание: Ай Мила-молодец...Лена талант у тебя к писательскому труду...интерессно было читать...как и все остальное что было тобой написано.
Понимание:
makurar-tzemhin: Mivaku пишет: Полностью с Галиной Юрьевной согласна. Чистопородный хин не должен нести в себе гены других прилитых к нему пород и всех их проблем.Засоренный чужеродными генами хин уже не японский хин, а совершенно другая порода и название ей должно быть иным. Ольга Васильевна, спаибо за поддержку!!! Хотя и так все уже знают и все об окрасах и все равно лезвут туда куда ненадо бы лезть подкупакает же уже готовый соболинй окрас,где ничего делать ненадо....на раз.;даа -три и все окей!Получеевнныес собля и самое глвное красного!ОПАНЬКИ!Круто!Касный соболь!!!ВОТ тебе и рекламама!!
Мила: Хотя и так все уже знают и все об окрасах А вот и нет. Не все столько знают, мне ( поскольку я стала [как шутит часто сестра по разным поводам] счастливым обладателем рыжего хина) ВСЕ интересно про окрасы ! Опыт -то у меня в разведении очень скромный. Ну и знаний не накопила еще. Встречала совершенно шоколадных хинов с пометкой соболь, и теперь интересно, найти на уровне первоклассника объяснение, какой окрас соболь, какой нет, насколько он желателен, редок, какие плюсы-минусы несет с собой в породе. Другие знают и я хочу.
Понимание: Мила пишет: Встречала совершенно шоколадных хинов с пометкой соболь, и теперь интересно, найти на уровне первоклассника объяснение, какой окрас соболь, какой нет, насколько он желателен, редок, какие плюсы-минусы несет с собой в породе. Другие знают и я хочу. Да я тоже хотела бы побольше узнать...хотя у меня нет рыжика-но к породе относится этот цвет...
Мила: Ну вот нас уже как минимум двое ...
Mivaku: Мила Я права, талантов у Лены не счесть, интересно пишет о хинах, с любовью. По поводу окрасов, я наверное консерватор. Для меня черное, это черное, чисто рыжее, так должно быть чисто рыжее, Японский хин, так Японский хин и ничто другое! Приведу цитату из книги Памелы крос-Стерн: "Но в стандартах четко говорится, что трехцветный окрас не допускается. Мое мнение, что соболиный цвет является оттенком рыжего и берет свое название от окраски соболя. В Оксфордском словаре мы читаем следующее определение соболя: “Мелкий коричневый пушной арктический и субарктический хищник из отряда куньих.” В свое время у меня была соболиная шуба, и я имею представление, как выглядит соболиный мех. Есть еще одно определение соболиного цвета “черный геральдический”, но в данном случае черный есть черный, а не черный переходящий в рыжий. Причина, по которой я так углубилась в эти материи, проста, я слишком часто слышала о рыже-белых хинах с черной бахромой на ушах и частично черными ногами, что у них “соболиный окрас”. Я - против!" Могу сказать одно, не зря японцы на протяжении многих сотен лет уходили от , так называемого дикого "соболиного" окраса. Внешне этот окрас выглядит , как окрас рыжего цвета, только кончик волосинки окрашен черным. Японцы создали удивительную породу, воплощение их представления об идеальной красоте. И стандарт, как раз и описывает, какой должна быть эта красота, в которую было вложено столько труда и любви. В первом японском стандарте звучали окрасы бело-черный и чистый бело-рыжий, именно звучало чистый. Варианты бело-рыжего окраса назывались от светло лимонного до темно рыжего. И я уверена, если бы были другие варианты бело-рыжего окраса, то эти варианты обязательно звучали бы в стандарте. Неужели бы японцы, с их невероятно тонким восприятием цветовой гаммы окружающего мира, ведь даже при написании иероглифов у них существует пять оттенков черного, не оговорили бы все варианты рыжих окрасов? Оговорили именно те окрасы, которые соответствуют породе японский хин. Других не должно быть. Учитывая, что генетически "соболиный" окрас присутствовал в породе, но за многие и многие поколения жесткого отбора вероятность его спонтанного появления крайне мала, он всетаки может крайне редко появляться, и эта редкость его появления не является желанной в разведении. Конечно же все это при условии, что в разведении линии чистопородные. И ставить себе в заслугу закрепление дикого "соболиного" окраса просто абсурдно, ведь это возврат в далекое прошлое. Хотя подобные достижения получены не на чистопородных линиях хинов, и в принципе не должны касаться породы японский хин. Но если такой окрас идет по американским линиям, о которых говорилось выше, то вполне понятно более частое появление такого американского "соболя", ведь к хинам были добавлены породы, так же несущие подобный окрас, а он уже не принадлежит дикому варианту соболиного окраса, изначально присутствовавшему в породе японский хин. Этот "соболь" добавился к уже существующему в хине " соболю" и пришел из другой породы. Он принес с собой дополнительные окрасовые гены, которые и проявляют себя, как катализаторы-множители частоты проявления этого окраса по американским линиям хинов. Точно так же работают дополненные к американским хинам гены других пород по наследственным проблемам здоровья, они увеличивают частоту появления собак с наследственными заболеваниями по этим линиям.
Мила: Так понятно и доступно . Спасибо. Я согласна во всем. Ольга, ты наш бесценный Учитель ! Дай Бог тебе здоровья ! Чтоб на пользу тебе и нам !
Mivaku: Мила Лена, никого не учу. Просто высказала своё понимание по этому вопросу и буду рада , если моё мнение совпадет в чем то с мнением других любителей японских хинов. Своего понимания я не навязываю, но стараюсь, как можно понятнее объяснить на основании чего у меня сложилось такое понимание вопроса, что бы и другим была понятна суть излагаемого, а именно причины возникновения проблем и последствия их присутствия. Девять лет в разведении срок не большой. Критический период пяти шести лет я уже прошла и не сползла в коммерческое разведение и не стала равнодушной к проблемам в породе. Мой небольшой, но богатый на "сюрпризы" опыт, дает мне право открыто высказывать своё мнение по ряду актуальных проблемм. Всегда неприятно, это мягко говоря, выгребать ворох чужих бездумно наработанных и тщательно скрываемых проблем, из-за которых теряются годы, наносится моральный и материальный ущерб заводчикам, желающим честно заниматься племенным разведением чистопородных японских хинов.
Мила: Вот видишь, я раньше смотрела на проблему соболя, отталкиваясь от слово хин ... Как-то так сразу предлагалось 2 окраса, но у рыжего еще и как бы подоттенок - соболь. А откуда он пришел я не задумывалась. Есть так есть. А теперь, приобретая опыт и поводы к сомнению, чаще задаю себе вопросы, на которые не так легко найти ответы. Кого -то они просто не интересуют ( их интересует порода совсем в другом ракурсе ), кто-то просто не дорос до таких вопросов ( также, как и я когда-то ), а кто-то знает, но не видит единомышленников и держит свои наработки при себе ( чего лезть со своим мнением на такой щекотливый вопрос, тем более, если не спрашивают ). Вот я нашла в интернете фотографии 2 соболей японский соболь живет на острове Хоккайдо соболь уссурийский живет в заповеднике, предки вывезены из Японии, называется итатсу
Mivaku: http://www.zooclub.ru/wild/hish/324.shtml Японский соболь (Martes melampus) Eng. Japanese marten Названия: японская куница, японский соболь. Ареал: Япония - о-ва. Хонсю, Сикоку, Кюсю, Хоккайдо (низменность Исикари), Садо, Южная и Северная Корея. Описание: японский соболь практически не отличается от соболя (Martes zibellina). Тело гибкое, стройное. Голова клиновидная, лапы короткие. Мех мягкий пушистый. Самцы крупнее самок. Окрас: зависит от места обитания - от желтовато-коричневого до темно-коричневого, на шее светлое пятно (белое, сливочное или бледно-желтое). Размер: длина тела 47-54,5 см, хвоста 17-22 см. Вес: 500-1700 г. Продолжительность жизни: в природе до 10 лет, в неволе один экземпляр дожил до 12,3 лет. Среда обитания: широколиственные и хвойные леса, открытые поля. Японская куница поднимается до 1800 м над уровнем моря. Враги: основной - человек, а также одичавшие собаки. Пища: всеядна, в ее рацион входят рыба, лягушки и их икра, птицы (фазаны, дрозды и овсянки) и их яйца, млекопитающие (зайцы и кролики, гигантские летяги, полевки, мыши и крысы), насекомые (жесткокрылые, многоножки) и пауки, земляные черви, водные ракообразные (крабы сесарма), а также семена и плоды (хурма, актинидия Аргута, морошка, колючий лох, амурский виноград, южная шелковица, сумах, японская айва, стонтония). Состав рациона зависит от сезона. Нападает на гнезда ос, поедая взрослых и личинок. Поведение: ведет наземный образ жизни. Логово японский соболь устраивает в дуплах и под корнями деревьев, а также в подземных норах. Передвигаясь по деревьям, может прыгать с ветки на ветку на расстояния до 2 м. Социальная структура: территориальное животное. Размер индивидуального участка зависит от изобилия пищи - 0,63-0,7 м2. Участок самца пересекается с участками самок. Границы территории помечает секретом анальных желез и пометом. Размножение: о потомстве заботиться только самка. Сезон/период размножения: март-май. Половое созревание: на 1-2 году жизни. Беременность: предположительно, беременность с длительной латентной стадией развития. Щенки рождаются в середине июля - начале августа. Потомство: самка рождает в норе 1-2 глухих и слепых щенка. Новорожденные уже покрыты тонким мехом. В 3-4 месячном возрасте молодежь становится самостоятельной и покидает материнское логово. Польза/вред для человека: на японскую ласку человек охотится из-за ее прекрасного меха. Приносит пользу, уничтожая вредных насекомых. Популяция/статус сохранения: японская куница по всему ареалу довольно редка и занесена в Международную Красную книгу. Численность популяции уменьшается из-за браконьерства, а также применения инсектицидов в сельском хозяйстве. Признано три подвида японского соболя (Martes melampus), отличающихся по окраске меха - M. m. melampus (Хонсю, Сикоку, Кюсю), M. m. tsuensis (о. Цусимы), M. m. coreensis (п-ов Корея). Правообладатель: портал Зооклуб При перепечатке данной статьи активная ссылка на источник ОБЯЗАТЕЛЬНА, в противном случае, использование статьи будет рассматриваться как нарушение "Закона об авторских и смежных правах".
Mivaku: На сегодня есть промышленные (клеточного содержания и разведения с селекционной работой) окрасы выведенные селекцией голубые ( стальной цвет), кремовые, платиновые, пятнистые.
Mivaku: О вообще то японский соболь, цвет его тела, вполне вписывается в описание чистого бело-рыжего окраса. Ведь действительно чистый рыжий окрас и никаких там черных кончиков шерстинок.
Понимание: Девочки классная информация ...я уже запуталась с этими окрасами допустимые-не допустимые у Японских хинов
Diadema: Да. информация действительно очень интересная. Я так понимаю, что в окрасах хинов не допускается примесь черного в рыжем окрасе (даже если это только черненькие кончики волос) и печеночный окрас. Но непонятно, почему примесь именно черного в рыжем окрасе указывает на нечистопородность линий. Ведь изначально хины были бело-черными, и лишь потом в стандарт были внесены изменения, допускающие бело-рыжий окрас. Он и был получен путем вливания других пород. Отсюда и экстерьер бело-рыжих хинов, как правило, слабее, чем у бело-черных. По этой логике любой хин, кроме бело-черного, будет нечистопородным. Хин соболиного окраса отличается от лимонного черным пигментированным носом. Такой хин может использоваться в разведении, если окрас чистый и шерсть не имеет черных волосков? Или вероятность трехцветных щенков в помете все равно остается? В то же время лимонный окрас генетически связан со светлым носом, за что судьи часто снижают оценку. Слышала о прецеденте, когда на Мире лимонный хин получил очхор только по этой причине, хотя по экстерьеру был самым заметным в ринге. В общем, запуталась я девочки, окончательно. Если неправа в чем-то - поправьте.
Mivaku: Diadema Света , буду попорядку задаваемых вами вопросов. Еще раз внимательно прочитайте два моих сообщения по поводу окрасов, комментарии к фото (ссылка Лены Гарасько) и последующее. Соболиный окрас был в породе изначально в предках, но его в Японии жестко отбраковывали на протяжении столетий. Поэтому его появление в чистых линиях возможно, но крайне редко, и никак не является желанным, от него уходили и уходят,это не породный окрас. Именно завоз американских хинов стандартно окрашенных, но несущих в себе все варианты привнесенных из других пород окрасов, и стали источником и окрасовых проблем и проблем здоровья. Чаще появляется соболь по американским линиям( почему смотри выше), как добавленный к хину из других пород, именно в этом варианте чаще и фенотип таких хинов отличается от фенотипа чистопорордных линий. Они настолько засорили породу дубль американским окрасом "соболь" и конечно всеми ему сопутствующими американскими окрасами, что этот окрас все чаще и чаще стал появляться и в известных европейских питомниках, и что же оставалось делать корифеям хинистам, когда окрасы уже проникли в их линии? Только узаконить "соболиный" окрас, назвав его природным изначально присутствующим окрасом. И это при том, что в первом японском стандарте звучали только бело-черные и бело-рыжие окрасы. Узаконили возврат к далекому прошлому. Ведь не начинать же прославленным корифеям свои питомники заново с "чистого листа", то бишь с чистых линий . Проще объединившись надавить на FCI и ввести дополнение к пункту окрасов. Но!!! Но есть одно "НО!" В стандарте FCI в разделе окрасы появилась фраза, которую владельцы засоренных линий просто не желают видеть: В стандарте FCI в разделе окрасов: http://www.dogdomain.com/fci-9.htm «Colour: Black and white or red and white. Red includes all shades, sable brindle, lemon or orange. The brighter and clearer the red the better. Colour evenly distributed on the cheeks and ears, and as patches on the body. Not too heavily marked desirable. White should be clear, not flecked.» Перевод: «Цвет: бело-черный или бело-красный. Красный включает все оттенки, пятнистый соболь, лимон или апельсин. Более яркая и более ясная(чистая) краснота лучше. Цвет, равномерно распределенный на щеках и ушах, и как участки на теле. Желательны отметины не в слишком большой степени. Белый должен быть ясен, не испещрен.» В разведении породы будет движение вперед, только при ориентировке на то, что рекомендовано с указанием - « лучше»! Лучше ясный, чистый рыжий окрас, и этим многое сказано! За такими рекомендациями стоят знания: что - «лучше», а главное, почему - «лучше»! К этому необходимо прислушаться и отнестись серьезно! Поправка по "соболиному" окрасу появилась, сделали уступку корифеям, но появилась и рекомендация, что же собственно лучше :Более яркая и более ясная(чистая) краснота лучше. И этой рекомендацией практически подведена черта под спорами о "соболином" окрасе. И собственно споры об этом окрасе совершенно не относятся к чистопородному японскому хину, эта проблема линий в которых присутствуют американские предки. А это уже однозначно совершенно другая порода и по генному набору, и по проблема присутствующим в них. Есть понятие "сцепленный ген". Как пример у черных терьеров, очень трудно получить достаточно длинную голову и при этом широкую с хорошим заполнением морды, достаточной длины шею и не потярять при этом мощный костяк. При очень мощном костяке, как правило голова короче, но шире, короче и шея. Вот такая взаимосвязь существует и в японском хине в бело-рыжем окрасе. Diadema пишет: Ведь изначально хины были бело-черными, и лишь потом в стандарт были внесены изменения, допускающие бело-рыжий окрас. ??? Diadema пишет: Он и был получен путем вливания других пород. Отсюда и экстерьер бело-рыжих хинов, как правило, слабее, чем у бело-черных. По этой логике любой хин, кроме бело-черного, будет нечистопородным. Бело-рыжий присутствовал в породе изначально, а вот "соболь" повторно вытянули к активной жизни прилив породу с таким же "соболиным" окрасом(см. выше). Diadema пишет: Хин соболиного окраса отличается от лимонного черным пигментированным носом. Совершенно иные гены по окрасам "соболя" и лимона. Это внешне у взрослых собак этих окрасов разница в окрасе мочки носа, и это при условии что рыжий очистился от черного к двум трем годам, но такого может и не случиться. Diadema пишет: Такой хин может использоваться в разведении, если окрас чистый и шерсть не имеет черных волосков? Исходный чистопородный хин не имел в стандарте заявленном Японией такого окраса. В разведении американских хинов допустимо вполне. Исходя из рекомендации в стандарте FCI, лучше чистый бело-рыжий. Я воспринимаю эту рекомендацию FCI, как руководство к племенному разведения в породе японских хин. Остальное дело каждого, что для него важно чистота породы или надуманные проблемы в засоренных линиях. Diadema пишет: В то же время лимонный окрас генетически связан со светлым носом, за что судьи часто снижают оценку. В последнем японском стандарте подчеркнуто, нос должен быть от насыщенно телесного до коричневого цвета. Бывают хины бело-рыжего окраса с непигментированной мочкой носа. Но бывает что при проблемах с печенью меняется пигмент мочки носа, но это уже проблемы здоровья. Diadema пишет: Или вероятность трехцветных щенков в помете все равно остается? Остается при наличии в предках американских хинов.
Мила: Сколько интересного ! Есть над чем подумать.
Diadema: Mivaku , спасибо огромное ! Я действительно не совсем поняла Ваши предыдущие посты и рада, что уточнила. Где-то читала, что в Японии были только бело-черные хины, а бело-рыжие стали появляться после того как они были завезены в Англию - путем скрещивания с пекинесами и другими породами. И уже только потом бело-рыжий окрас был признан Японией и включен в стандарт. Опять-таки читала, что основное отличие лимонного и соболиного хина - цвет мочки носа, и могут быть и соболя с бледно-лимонными пятнами (нос черный), и лимоны с ярким окрасом (нос в цвет пятен окраса), и только по носу их и можно отличить. Информации много, и трудно разобраться. Видимо, потому и путаница получилась. Теперь прояснилось, еще раз спасибо!
Понимание: Спасибочки Ольга-действительно очень нужная нам инф.и то что поясняете нам
Мила: Рада, что столько ИЩУЩИХ хинистов !
Понимание: Наш Винтик...И Глория...
Понимание: Лена давай фотки своей команды... Ольга а почему вы не радуете нас своими хинчиками
Понимание:
Мила: Анжела, и где ты только находишь такие редкости ? Очень колоритные картинки !
Diadema: Mivaku Ольга Васильевна, с огорчением узнала на форуме НКП, что Вы не сможете быть на апрельской выставке . Очень хотелось познакомиться лично и пообщаться. Ну что делать, тогда будем продолжать виртуальное общение . Очень бы хотелось узнать хоть немного о механизме наследования окрасов у хинов. Я рискую еще раз ужаснуть Вас своим невежеством, но об этом знаю только то, что ген бело-черного окраса доминантен по отношению к лимонному. Думала, что и для соболиного окраса бело черный тоже доминантен, но недавно узнала, что при вязке соболиного и лимонного хинов может родиться бело-черный щенок. Если это так, то черный ген должен быть в рецессиве и подавляется соболиным окрасом? Возможно, я слишком упрощенно все себе представляю. Очень бы хотелось узнать Ваше мнение по этому поводу. (Или хотя бы ссылочку, где об этом можно почитать подробно и достаточно доступно). Буду очень благодарна за ликбез .
Mivaku: Буду помещать статьи по генетике, некоторые полностью(Классические теории), другие цитатами с маркировкой над чем надо подумать, если такой вариант устраивает, буду продолжать. http://www.dachshund-land.ru/Articles/NaslPriznSobak.htm Наследуемые признаки у собак Прямое изучение генов с анализом их химического строения и действия представляет в настоящее время крайне сложную задачу. Обычно изучение генов и их действия производится путем гибридологического анализа, т. е. проведения системы скрещиваний в ряду й и установления закономерностей наследования отдельных свойств и признаков. В животноводстве это называют проверкой по потомству. Большую роль при изучении наследования играют такие биологические дисциплины, как цитология, гистология, эмбриология, а также методы математической статистики. Не имея возможности описать конкретные методы установления сферы деятельности отдельных генов, ограничимся изложением некоторых результатов расследования охотничьими собаками особенностей окраса, экстерьера, рабочих качеств, а также болезней и дефектов. Окрас шерсти. Наиболее подробно изучена генетика окраса собак. К. Литтл показал, что гены, управляющие распределением окраса шерстного покрова чены в 9 локусах. Составляющие их аллели и результат действия отдельных генов показаны в табл. 1. 1. Гены, определяющие окрас собак (по К. Литтлу) Локус Аллель Результат действия гена А As Темный окрас по всему телу ay Ослабление темного окраса до чепрачного at Двухцветность (черно- и кофейно-подпалый) окрас B B Темный пигмент b Ослабление черного окраса до кофейного C C Полная интенсивность окраса cch Зонарность окраса ca Альбиниз D D Усиленная пигментация d Ослабленная пигментация E Em Темная маска на морде eb2 Пятнистость e Ослабление черного окраса шерсти (не влияет на окрас глаз) G G Возрастное поведение g Предотвращение возрастного поведения M M Неравномерный (в яблоках) окрас m Равномерность окраса S S Сплошной (без белых пятен) окрас si Небольшие белые участки sp Пегость (до 80% белого окраса) sw Крайняя степень пегости T T Темные пятнышки на белых участках ("тиковая испещренность") t Отсутствие темных пятен Генетическая природа окраса сложна и зависит от сочетания различных генов локусов, как приведенных в таблице, так и некоторых других. Однако путем изучения результатов скрещиваний, проводимых в течение длительного времени, удалось установить генетические формулы окраса для многих пород. Из охотничьих собак наиболее подробно изучены легавые спаниели и терьеры. Практически отсутствуют данные по отечественным породам, за исключением псовых борзых. Иногда данные об одних породах можно использовать и при работе с другими, сходными по окрасу, учитывая что сходные окрасы обеспечивают различные наборы генов. Можно также сделать общие выводы, относящиеся ко всем или нескольким породам. Что касается аллелей локуса G, то в некоторых породах (ирландские, шотландские сеттеры и др.) обнаружены доминантный ген поседелости так и его антагонист g. Интенсивность окраса в парах кофейный печеночный, желтый - палевый рыжи" делается парой аллелей D - d, которые оба встречаются у охотничьих собак. Ген M, вызывающий окрас "в яблоках", по-видимому, не характерен для охотничьих собак, и они гомозиготны по рецессивному ген m. Помимо указанных в таблице, допускается существование у собак еще нескольких локусов, влияющих на окрас. Мы ограничимся кратким рассмотрением генетической природы окраса нескольких пород охотничьих собак. Псовые борзые несут следующие гены As, ay, at, B, C, cch, D, d, E, e, g, m, S, si, sw,, sp, t. Разнообразие окрасов связано с различным сочетанием генов локусов А и S. Наиболее характерно, очевидно, действие генов локуса S, вызывающих все степени пегости вплоть до крайней, граничащей уже со сплошным окрасом,. Трехцветность связана в этом случае с действием рецессивного гена аt. Половый и половоподпалый окрасы связаны, возможно с сочетанием аyаy и сch. Русские гончие характеризуются генами аy, B, C, cch, D, d, E, e, S, si, t. Степень выраженности чепрака связана, очевидно с вариациями в локусах D и Е при наличии рецессивного гена ay. Резко выраженный чепрак с мазиной может быть связан с проявлением гена at. Hусские пегие гончие несут гены at, B, C, cch, E, sp, причем выраженность цвета румян связана с генами C (яркие) или cch (блеклые). Метисы русской и русской пегой гончей в силу проявления действия доминантного гена S утрачивают пегость, приобретая сплошной окрас. Фокстерьеры несут гены окраса ay, at, B, b, C, T, sp. Требуемое стандартом преобладание белого цвета в рубашке связано с наличием рецессивных аллелей sp или sw трехцветность обеспечивается сочетанием аtаt. Переход от печеночно-подпалой трехцветности к черной с подпалом связан с наличием в первом случае гена b, а во втором - В. Ирландский и вельштерьер различаются наличием у первого гена ау, а у второго - аt при остальном одинаковом наборе В, С, Е, S. Пойнтер может нести следующие гены: As, at, B, b, C, E, e, si, sp, sw, T. Существенное значение для проявления окраса имеют взаимодействия двух пар аллелей в локусах В и Е. Типы окраса определяют сочетания: 1. ВВЕЕ - черный, гомозиготный; ВbЕЕ - черный, несущий рецессивный ген кофейного окраса; ВВЕе - черный, несущий ген желтого (с черной мочкой носа) окраса; ВbЕе - черный, несущий гены кофейного, красного (с кофейной мочкой) и желтого (с черной мочкой) окрасов; 2. bbЕЕ - кофейный, гомозиготный; bbЕе - кофейный, несущий ген красного (с кофейной мочкой) окраса; 3. ВВее - желтый, гомозиготный; Вbее - желтый (с черной мочкой), несущий ген красного (с кофейной мочкой) окраса; 4. bbее - красный (с кофейной мочкой), гомозиготный. Эти четыре типа окраса в зависимости от аллелей локусов S и Т могут быть сплошными с отдельными белыми проточинами (si), темнопегимио(sp) или светлыми (sw), с чистыми (t) или замазанными (Т) белыми участками. Интенсивность окраса мочки носа может варьировать и ее окрас - иметь переходный характер. При рецессивной гомозиготности в локусе А, т. е. у собак, имеющих набор аtаt при черном и кофейном окрасе проявляется бронзовый оттенок у края темных пежин. Английский сеттер несет регулирующие окрас гены Аs, at, B, C, E, e, sp, sw, T, t. Типы окраса определяют сочетания: 1. АsАs ЕЕ - черно-крапчатый, гомозиготный; Аsаt ЕЕ - черно-крапчатый, несущий ген трехцветности; АsАs Ее - черно-крапчатый, несущий ген оранжевого окраса; Аsаt Ее - черно-крапчатый, несущий ген желтого окраса; 2. аtаtЕЕ - трехцветный, гомозиготный; аtаtЕе - трехцветный, не сущий ген желтого окраса; 3. ААsее - оранжевый, гомозиготный; Аsаtее - оранжевый, несущий ген желтого окраса; 4. аtаtее - желтый, гомозиготный. Характер крапчатости определяется сочетанием аллелей локусов S и Т от spspTT - чалого (стального) до swswtt - почти белого. В локусе В рецессивный аллель, который в гомозиготном состоянии должен дать кофейный (бурый) окрас, практически исчез. Ирландский сеттер несет гены As, B, C, e, S, si, t, что обеспечивает сплошной рыжий окрас, более или менее яркий в зависимости от аллелей D d. Лишь особи, гомозиготные по рецессивному гену si обладают белой проточиной. Описаны случаи появления гомозиготных spsp собак рыже-пегого окраса и крайне редко (10 щенков из 1197) - полностью черных, что объясняется мутацией гена e в Е. Шотландский сеттер несет гены at В, С, сch, Е, е, S, Т, которые обеспечивают черно-подпалый окрас. Рецессивные гомозиготы ch ch в присутствии гена Е проявляются только как белые пятна груди и лапах (на месте подпалин), так как действие гена зонарности cch не проявляется в области сплошного черного окраса. Собаки гомозиготные по рецессивному гену е и имеющие набор генов atatBBCCee, обладают сплошным рыжим окрасом, генетически отличным от окраса ирландского сеттера. Это подтверждается тем, что скрещивание шотландских сеттеров с ирландскими дает в первом поколении лишь чисто черных собак. Континентальные немецкие легавые имеют гены окраса As, b, C, E, S, sp, sw, T и, возможно, t. Эти породы, вероятно, гомозиготны по рецессивному гену b, что вызывает проявление только кофейного цвета. Черный окрас, ранее свойственный восточно-прусской легавой и связанный с доминантным геном В, проявляться в этих породах без какой-либо примеси не может. Отсутствуют, очевидно, и рецессивные гены е - гомозиготные, благодаря которым собаки имеют желтый или красный окрас. Появление такого окраса свидетельствует о прилитии крови пойнтеров. Тип окраса определяют следующие сочетания аллелей локуса S - SS - сплошной кофейный гомозиготный, Ssp - сплошной кофейный, несущий рецессивный ген пегости; Ssw сплошной кофейный, несущий ген светлой крапчатости; spsp - пегий, гомозиготный; spsw - пегий; несущий ген светлой крапчатости; swsw светлый с малым количеством пятен. Веймарская легавая несет гены As, b, C или cch, d, E, S, t. При этом собаки, гомозиготные по генам СС, имеют темный окрас, гетерозиготные C cch - средний, а гомозиготные по рецессивному гену сch сch - светлый окрас. При подсчете возможных соотношений тех или иных окрасов учитывают вероятностный характер их распределения. Наличие определенного окраса служит важным индикатором чистопородности собаки. Любые отклонения от стандартизованного окраса должны исключать собаку из породы. Тип шерстного покрова. Различают длинношерстные-короткошерстные и жесткошерстные-гладкошерстные типы шерстного покрова. Кроме того, имеется также пара аллелей (N - n), определяющая безволосость (N) и нормальное развитие шерстного покрова (n). Этим, однако, генетическая регуляция типа шерстного покрова не исчерпывается, так как известно, что толщина, жесткость и в какой-то степени длина волоса связаны с его пигментацией. Короткошерстность доминирует над длинношерстностью, в силу чего хорошо известные метисы пойнтера и сеттера, так называемые дропперы, обладают короткошерстностью пойнтера. Л. Ф. Уитней, проведя многочисленные скрещивания длинно- и короткошерстных собак, установил, что эти признаки определяются как простые менделирувщие, дающие во втором поколении F2 расщепление, близкое к 3:1. Более сложное соотношение существует, очевидно, между различиями в длине шерсти у длинношерстных собак. Жесткошерстность доминантна над гладкошерстностью, в связи с чем короткошерстные потоыки жесткошерстных немецких дратхааров являются рецессивными гомози готами по этому признаку и не несут генов, вызывающих возврат к жесткошерстным предкам. Следует отметить, что пол жесткошерстностью понимают не только толщину и упругость волос, но и их резкую изогнутость. Окрас глаз. Окрас глаз собак зависит от генов E, B, D, mm и представлен тремя основными типами - темный (черный), ореховый (карий) и желтый. Они соответствуют трем аллелям Ir, irm и iry, которые, по-видимому, не полностью доминируют одна над другой. На интенсивность окраса глаз влияет генотип шерстного окраса. У собак, гомозиготных по рецессивному аллелю dd (ослабление пигментации), цвет глаз дымчатый, у рецессивных гомозигот bb, как это имеет место у немецких короткошерстных легавых при генотипе Lr, - каштановый, при urm - светло-ореховый и iry - светло-желтый. Интересной особенностью некоторых особей является рубиновоглазие, т. е. способность, независимо от цвета глаз, проявлять сильный рубиново-красный отсвет при освещении под определенным углом. Из пород охотничьих собак такое явление наблюдалось у лаек, ирладнских и шотландских сеттеров. Исследуя этот феномен Н. А. Ильин пришел к выводу, что рубиновоглазие связано со своеобразным расположением пигмента в радужной оболочке глаза, не влияет на зрение и передается по наследству как рецессивный признак. Экстерьер, рост и масса. Их особенности передаются главным образом по типу полигенного наследования как количественные признаки. При этом может проявляться как общая рецессивность, так и неполное доминирование одного из вариантов. Имеются данные о способе передачи отдельных признаков: узкая грудная клетка доминирует над широкой (показано в экспериментах по скрещиванию пойнтеров и курцхааров); коротконогость, возможно, не полностью, - над длинноногостью; в то же время рост передается промежуточно, как количественный признак. Исследованиями Н. А. Ильина установлено, что как количественный признак передается и размер черепа. Относительно же формы головы считается, что длинномордость доминирует над короткомордостью, широкая форма черепа и нижней челюсти над узкими, короткая теменная часть - над длинной Высота лба наследуется кок промежуточный признак. Рецессивным признаком являются прибылые пальцы на задних ногах и врожденная короткохвостость и куцехвостость. Последняя в ряде случаев связана с летальными генами. Наличие прибылых пальцев у островных легавых рассматривается как признак не чистопородности. Рабочие качества. Вопрос о наследуемости и способа передачи рабочих качеств охотничьих собак еще более сложен, чем вопрос о передаче экстерьерных признаков. Попытки исследования его предпринимались неоднократно, и был получен целый ряд интересных данных. Л. Ф. Уитней, изучая потомство от различных скрещиваний, пришел к выводу, что способность к отдаче голоса на следу доминирует над молчаливым причуиванием, однако музыкальный гон рецессивен по отношению к простому лаю. Стиль причуивания с поднятой головой доминирует над работой с опущенной головой, интерес к летящим объектам доминирует над отсутствием интереса. В то же время наклонность идти в воду обладает лишь неполной доминантностью. Л. В. Крушинский выявил наследуемость склонности к ношению поноски, т. е. способности к аппортированию. Дальность причуивания передается как количественный признак. Интересны данные о наследуемости боязни выстрела. Е. Хамфри-и Л. Уорнер высказали соображения, что этот признак коррелирует с двумя группами аллелей, определяющих восприимчивость к звуковым и физическим раздражителям. При этом типы собак распределяются следующим образом: маловосприимчивые к звуку (генатип NN), нормально восприимчивые (генотип Nn) и сверхвосприимчивые (генотип nn). К последнему типу рецессивных гомозигот были отнесены собаки, боящиеся выстрела. Аналогичная градация по отношению к физическим раздражителям дала маловосприимчивых (SS), нормально (Ss) и сверхвосприимчивых (ss). Отбросив оба типа рецессивных гомозигот nn и dd как непригодные к использованию и комбинируя остальные четыре, получаем собак, маловосприимчивых к обоим видам раздражителей; маловосприимчивых физически, средне - к звукам; маловосприимчивых к звукам, средне - к физическим раздражителям и средневосприимчивых к обоим раздражителям. Третий тип характеризуется минимальным числом плохих полевых собак, к четвертому типу относятся собаки с наилучшими полевыми качествами, но в нем достаточно и "неудачников", так как собаки этого типа легко теряют эти свойства при натаске. Первый и второй типы дают большое количество собак с плохими полевыми качествами. Наследственные дефекты и болезни. К крайним степеням дефектности, при которых собаки становятся нежизнеспособными, приводят действия летальных и полулетальных генов, которые передаются только в скрытой рецессивной форме. В гетерозиготном состоянии они никак не проявляются в фенотипе, однако при выщеплении летальных генов в гомозиготном виде они приводят к гибели животного. Летальных генов домашних животных известно много, однако у собаки описаны лишь летальные гены расщепления твердого неба, атаксии, гемофилии А и бесхвостости. Эти гены, как правило, не самостоятельны, а сцеплены с другими. Известно, например, что наличие у новорожденных щенят щели между полостью) рта и носоглоткой - расщепление твердого неба - гораздо чаще встречается в породах собак с бульдожьим прикусом. Щенки родившиеся с таким дефектом, не способны сосать мать и погибают в первые дни после щенения. Процесс проявления летальных генов удобно рассмотреть на примере гемофилии А. При этом заболевании способность крови к свертыванию Утрачивается вследствие проявления рецессивного гена h, расположенного в половой хромосоме Х. Ее обозначают Х в отличие от хромосомы ХH, несущей доминантный ген Н. При вязке гетерозиготной суки, обладающей h-геном гемофилии, не имеющим этого гена кобелем (ХH, У) половина кобелей первой генерации будет с сочетанием Хh У (рис. 25) т. е. без фактора свертывания крови. Такие щенки гибнут обычно в возрасте 1,5 - 3 мес из-за наружного или внутреннего кровоизлияния. В случае, если удается со хранить такого кобеля и повязать его с сукой, несущей рецессивный ген гемофилии h, то рождаются и суки-гемофилики (Хh Хh), которые гибнут не позже первой течки. Летальный ген павианообразности, вызывающий в гомозиготном состоянии резкое укорочение осевого скелета собаки, летален для кобелей, но не ведет к гибели сук. Известны летальные гены, которые при проявлении в эмбриональном состоянии опасны и для жизни беременной суки, например при наследственной контрактуре мышц, когда сука не может разродиться. Генетически обусловлены следующие наследуемые болезни собак: дисплазия бедра и позвоночника, выступление вертебрального диска, спондилез, синдром Элерса - Данилоса, спинальный дизрафизм, эпилепсия, реккурентный тетаиез, гемолитическая анемия, прогрессирующая атрофия сетчатки и катаракта. С выщеплением рецессивных гомозиготных генов связан также ряд дефектов, не являющихся заболеваниями. Альбинизм - полная или частичная утрата пигмента шерстного покрова кожи и радужной оболочки глаз. Это явление необходимо отличать от нормального белого окраса шерсти, при котором сохраняется темная окраска глаз и мочки носа. Перекус и недокус - нарушение согласованности скорости роста верхней и нижней челюстей, при котором не происходит правильное ножницеобразное смыкание резцов. Гены, управляющие ростом верхней и нижней челюстей, независимы друг от друга. Показано, что при скрещивании собак длинномордых и короткомордых пород проявляется несогласованность действия генов, чему способствует также неполное доминирование гена, от которого зависит нормальная длина челюсти. Неправильный постав, недостаток или излишек зубов. Причина этих дефектов генетическая, точный механизм передачи признаков не установлен. Неправильный постав обусловлен либо неполной доминантностью генов, либо количественным их действием. Явление неполнозубости чаще проявляется у нормальных собак с крупными (относительно массы тела) зубами. При этом премоляры имеют массивные корни, что допускает возможность объединения соседних зубных закладок. Увеличение числа зубов (полиодонтия) более характерно для длинномордых пород и связано в основном с образование, двух зубов на одном корне. Крипторхим. Тип наследования не установлен. Этот признак может быть связан с половой Х-хромосомой и передаваться через сук, как гемофилия А. Двусторонние крипторхи стерильны, односторонние могут оплодотворять сук, передавая соответствующую наследственность. Ф. Хатт отрицает наследственный характер крипторхизма, считая его причиной недостатка витамина Н в щенячьем возрасте. Куцехвостость. Судя по различным степеням выраженности, это полигенный признак, при котором возможно и неполное доминирование генов, определяющих нормальную длину. Как вариант куцехвостости рассматривается врожденная повихнутость хвоста. В ряде случаев гены куцехвостости проявляются как летальные. Микрофтальмия. Уменьшение размера глаз (не только глазного яблока, но и всей орбиты) может сопровождаться катарактой, прогрессирующим заворотом век и т. п. Тип наследования не установлен. Собак с перечисленными дефектами необходимо устранять от племенного использования. Как указывает Ф. Хатт, летальных и полулетальных генов значительно больше, чем мы знаем. За последние годы, например, у шотландских сеттеров ясно прослеживается генетическая линия с рецессивными летальными генами, идущая от ч. Телл-Каро IV 1022/ш. Вязка его потомков приводит к появлению большого числа мертворожденных щенков. Зафиксированы также случаи гибели беременных сук, связанные, очевидно, с более ранним действием этого гена. Стремление некоторых заводчиков скрыть факты рождения дефектных или больных собак затрудняет исследование генетически обусловленных дефектов и болезней. Авторы: Н.Н.Власов, А.В.Камерницкий, И.М.Медведева.
Понимание: Лена я уже брожу в дебрях ЯПОНИИ...специально нет-но от случая к случаю набум...что то новое и сыскивается-сама удивляюсь... А где все подевались...Света с Одессы даже присоединилась к нам
полная версия страницы